Contributions des patients
Lorsqu’un nouveau médicament contre le psoriasis ou le rhumatisme psoriasique est mis à la disposition des patients au Canada, il doit être évalué dans le contexte des autres médicaments disponibles pour ces maladies si le fabricant souhaite qu’il soit inscrit sur la liste des médicaments remboursés par l’État. Le gouvernement du Québec dispose de sa propre évaluation des technologies de la santé (ETS), réalisée par l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS). Tous les autres régimes publics d’assurance-médicaments au Canada se réfèrent à l’ETS réalisée par l’Agence canadienne des médicaments (CDA-AMC).
Dans le cadre de ces processus, les patients sont invités à faire part de leur expérience de la maladie, de l’utilité des traitements existants, de leurs objectifs thérapeutiques et de leur expérience du nouveau médicament (s’ils l’ont essayé) ou de leurs attentes à son égard (s’ils ne l’ont pas essayé). Certaines provinces (Colombie-Britannique, Ontario) ont leur propre processus d’ETS qui fait appel à la participation des patients et des soignants.
2026
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