Liste des produits biologiques et biosimilaires
Psoriasis
Bloqueurs du TNF
Etanercept (Enbrel®, biosimilaires : Erelzi™, Brenzys®)
Comment cela fonctionne-t-il ?
L’étanercept est un médicament biologique qui cible l’hyperactivité du système immunitaire dans le psoriasis. L’étanercept agit en supprimant le facteur de nécrose tumorale alpha (TNFa). Utile dans le psoriasis et l’arthrite psoriasique.
Comment est-il utilisé ?
L’étanercept est un médicament injectable administré par voie sous-cutanée. Il peut être dosé à domicile.
- Pour le psoriasis en plaques : 50 mg deux fois par semaine pendant 3 mois, puis 50 mg une fois par semaine.
- Pour l’arthrite psoriasique : 50 mg une fois par semaine
Effets secondaires ?
Les effets secondaires les plus fréquents de l’étanercept sont une douleur temporaire et une rougeur autour du site d’injection, ainsi qu’un risque accru d’infection. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus de l’étanercept, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Considérations importantes ?
Certaines vaccinations, connues sous le nom de vaccinations vivantes, doivent être évitées pendant le traitement à l’étanercept. Avant de vous faire vacciner, demandez à votre médecin si le vaccin peut être administré pendant le traitement à l’étanercept.
L’étanercept et les autres médicaments inhibiteurs du TNF doivent être évités chez les patients atteints ou ayant un proche parent atteint de sclérose en plaques. L’étanercept doit également être évité chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque grave. Les patients doivent faire l’objet d’un dépistage de la tuberculose et de certaines infections fongiques invasives avant le traitement.
L’étanercept doit être évité chez les patients immunodéprimés ou séropositifs.
Interactions ?
Parmi les médicaments susceptibles d’interagir avec l’étanercept figurent le denosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec l’étanercept et comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Monographie du produit
- Brenzys® : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00065129.PDF
- Enbrel® : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060454.PDF
- Erelzi™ : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069556.PDF
- Rymti : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00068678.PDF
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Programme d’aide aux patients
Etanercept (Enbrel®) : https://www.amgen.ca/products/patient-assistance/
Biosimilaire de l’étanercept (Erelzi™) : Appelez le 1-844-27XPOSE (1-844-279-7673) pour obtenir des informations.
Brenzys
Programme de soutien aux patients Harmony
Téléphone 1-866-556-5663
https://rheuminfo.com/docs/physician-tools/patient-support-programs/Brenzys_EN.pdf
| Province | Class | Generic name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic arthritis | GPP | monograph |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Biologics and Biosimilars | Etanercept | Enbrel® | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060454.PDF | |
| British Columbia | Biologics and Biosimilars | Etanercept | Enbrel® | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060454.PDF | |
| Manitoba | Biologics and Biosimilars | Etanercept | Enbrel® | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060454.PDF | |
| New Brunswick | Biologics and Biosimilars | Etanercept | Enbrel® | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060454.PDF | |
| Newfoundland and Labrador | Biologics and Biosimilars | Etanercept | Enbrel® | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060454.PDF | |
| NIHB | Biologics and Biosimilars | Etanercept | Enbrel® | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060454.PDF | |
| Northwest Territories | Biologics and Biosimilars | Etanercept | Enbrel® | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060454.PDF | |
| Nova Scotia | Biologics and Biosimilars | Etanercept | Enbrel® | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060454.PDF | |
| Nunavut | Biologics and Biosimilars | Etanercept | Enbrel® | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060454.PDF | |
| Ontario | Biologics and Biosimilars | Etanercept | Enbrel® | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00065129.PDF | |
| Prince Edward Island | Biologics and Biosimilars | Etanercept | Enbrel® | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060454.PDF | |
| Quebec | Biologics and Biosimilars | Etanercept | Enbrel® | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060454.PDF | |
| Saskatchewan | Biologics and Biosimilars | Etanercept | Enbrel® | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060454.PDF | |
| Yukon | Biologics and Biosimilars | Etanercept | Enbrel® | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Enbrel (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060454.PDF |
Adalimumab (Humira®, biosimilaires : Hadlima®, Hyrimoz®, Idacio®, Amgevita®, Hulio®)
Comment cela fonctionne-t-il ?
L’adalimumab est un produit biologique qui cible l’hyperactivité du système immunitaire dans le psoriasis. L’adalimumab agit en inhibant le facteur de nécrose tumorale (TNFa). Il est utile pour le psoriasis et l’arthrite psoriasique.
Comment est-il utilisé ?
L’adalimumab est un médicament injectable administré par voie sous-cutanée. Il peut être administré à domicile.
- Pour le psoriasis en plaques : 80 mg comme dose initiale, puis 40 mg toutes les deux semaines à partir d’une semaine après la dose initiale.
- Pour l’arthrite psoriasique : 40 mg toutes les deux semaines
- Pour le psoriasis en plaques : 50 mg deux fois par semaine pendant 3 mois, puis 50 mg une fois par semaine.
- Pour l’arthrite psoriasique : 50 mg une fois par semaine
Effets secondaires ?
Les effets secondaires les plus courants de l’adalimumab sont une douleur temporaire et une rougeur autour du point d’injection, des maux de tête et un risque accru d’infection. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus de l’adalimumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Considérations importantes ?
Certains vaccins, appelés vaccins vivants, doivent être évités pendant le traitement à l’adalimumab. Avant de vous faire vacciner, demandez à votre fournisseur de soins de santé si vous pouvez recevoir le vaccin pendant que vous prenez de l’adalimumab.
L’adalimumab et les autres médicaments inhibiteurs du TNF doivent être évités chez les patients atteints de sclérose en plaques ou dont un proche parent est atteint de cette maladie. L’adalimumab doit également être évité chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque grave. Les patients doivent faire l’objet d’un dépistage de la tuberculose et de certaines infections fongiques invasives avant le traitement.
Interactions ?
Parmi les médicaments susceptibles d’interagir avec l’adalimumab figurent l’abatacept (Orencia®), l’anakinra (Kineret®) et d’autres bloqueurs du TNF comme Enbrel®, Remicade®, Cimzia® ou Simponi®. L’adalimumab peut potentiellement affecter la vitesse à laquelle la cyclosporine et la warfarine sont métabolisées et leurs doses pourraient devoir être ajustées. Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec l’adalimumab et pour comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Monographie du produit
- Abrilada : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00068228.PDF
- Amgevita® : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00067468.PDF
- Hadlima® : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00068763.PDF
- Hulio® : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00071858.PDF
- Humira® : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00067414.PDF
- Hyrimoz® : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073497.PDF
- Idacio® : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00058541.PDF
- Simlandi : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075380.PDF
- Yuflyma : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069429.PDF
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Programme d’aide aux patients
Programme de soutien aux soins d’AbbVie
https://abbviecare.ca/
Hadlima
Téléphone 1-866-556-5663 | https://harmonyorganon.ca/hadlima/en/index.html
Hyrimoz
Téléphone 1-888-6-SANDOZ (726369 ) | Courriel support.continum@sandoz.com
Idacio
Programme d’aide aux patients d’Idacio KabiCare
https://kabicare.ca | Téléphone 1-888-304-2034| Courriel info@kabicare.ca
Amgevita
Enliven Services :
Téléphone : 1-877-936-2735 | Courriel amgevita@oneenliven.ca
www.amgevita.ca
Hulio
hulio.ca
Téléphone : 1-844-485-4677 | Courriel hulio@assistprogram.com
| Province | Class | Generic name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic arthritis | GPP | monograph |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Biologics and Biosimilars | Adalimumab | Humira® | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00067414.PDF | |
| British Columbia | Biologics and Biosimilars | Adalimumab | Humira® | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00067414.PDF | |
| Manitoba | Biologics and Biosimilars | Adalimumab | Humira® | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00067414.PDF | |
| New Brunswick | Biologics and Biosimilars | Adalimumab | Humira® | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00067414.PDF | |
| Newfoundland and Labrador | Biologics and Biosimilars | Adalimumab | Humira® | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00067414.PDF | |
| NIHB | Biologics and Biosimilars | Adalimumab | Humira® | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00067414.PDF | |
| Northwest Territories | Biologics and Biosimilars | Adalimumab | Humira® | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00067414.PDF | |
| Nova Scotia | Biologics and Biosimilars | Adalimumab | Humira® | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00067414.PDF | |
| Nunavut | Biologics and Biosimilars | Adalimumab | Humira® | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00067414.PDF | |
| Ontario | Biologics and Biosimilars | Adalimumab | Humira® | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00068228.PDF | |
| Prince Edward Island | Biologics and Biosimilars | Adalimumab | Humira® | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00067414.PDF | |
| Quebec | Biologics and Biosimilars | Adalimumab | Humira® | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00067414.PDF | |
| Saskatchewan | Biologics and Biosimilars | Adalimumab | Humira® | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00067414.PDF | |
| Yukon | Biologics and Biosimilars | Adalimumab | Humira® | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Humira (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00067414.PDF |
Infliximab (Remicade®, biosimilaires : Inflectra®, Renflexis®, Avsola®, Omvyence™, Remsima™).
Comment cela fonctionne-t-il ?
L’infliximab est un médicament biologique qui cible l’hyperactivité du système immunitaire dans le psoriasis. L’infliximab agit en supprimant le facteur de nécrose tumorale alpha (TNFa). Utile pour le psoriasis et l’arthrite psoriasique.
Comment est-il utilisé ?
L’infliximab est un médicament injectable administré par voie intraveineuse, utile dans le traitement du psoriasis et du rhumatisme psoriasique. Il est généralement administré dans un centre de perfusion.
- Pour le psoriasis en plaques : 5 mg/kg à 0, 2 et 6 semaines, puis 5 mg/kg toutes les 8 semaines.
- Pour l’arthrite psoriasique : 5 mg/kg à 0, 2 et 6 semaines, puis 5 mg/kg toutes les 8 semaines.
Effets secondaires ?
Les effets secondaires les plus fréquents de l’infliximab sont une douleur temporaire et une rougeur autour du site de perfusion, des maux de tête, des nausées, des douleurs articulaires et un risque accru d’infection. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus de l’infliximab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Considérations importantes ?
Certains vaccins, appelés vaccins vivants, doivent être évités pendant le traitement par l’infliximab. Avant de vous faire vacciner, demandez à votre médecin si le vaccin peut être administré pendant le traitement par l’infliximab.
L’infliximab et les autres médicaments inhibiteurs du TNF doivent être évités chez les patients atteints de sclérose en plaques ou ayant un parent proche atteint de cette maladie. L’infliximab doit également être évité chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque grave. Les patients doivent faire l’objet d’un dépistage de la tuberculose et de certaines infections fongiques invasives avant le traitement.
Interactions ?
Certains médicaments peuvent interagir avec l’infliximab, notamment la ciclosporine, l’échinacée, la phénytoïne et la warfarine. Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec l’infliximab et comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Monographie du produit
- Avsola® : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00065940.PDF
- Inflectra® : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00057004.PDF
- Omvyence™ : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00068865.PDF
- Remicade® : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075118.PDF
- Remsima™ : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074581.PDF
- Renflexis® : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00072737.PDF
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Programme d’aide aux patients
Infliximab (Remicade®) : https://www.bioadvancemember.ca/en/global/home
Inflectra®, biosimilaire de l’infliximab : https://www.pfizer.ca/assistance-programs
Renflexis®, biosimilaire de l’infliximab : http://www.merckharmony.ca/
Avsola
Enliven Services
Ph : 1-877-9ENBREL (936-2735) | Email info@oneenliven.ca
www.enbrel.ca ; www.avsola.ca
Remsima
Programme de soutien aux patients CELLTRION CONNECT™ pour Remsima
Les personnes intéressées peuvent en savoir plus sur CELLTRION CONNECT™ en visitant le site www.celltrionconnect.ca/.
| Province | Class | Generic name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic arthritis | GPP | monograph |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Biologics and Biosimilars | Infliximab | Remicade® | No | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075118.PDF | |
| British Columbia | Biologics and Biosimilars | Infliximab | Remicade® | No | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075118.PDF | |
| Manitoba | Biologics and Biosimilars | Infliximab | Remicade® | No | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075118.PDF | |
| New Brunswick | Biologics and Biosimilars | Infliximab | Remicade® | No | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075118.PDF | |
| Newfoundland and Labrador | Biologics and Biosimilars | Infliximab | Remicade® | No | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075118.PDF | |
| NIHB | Biologics and Biosimilars | Infliximab | Remicade® | No | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075118.PDF | |
| Northwest Territories | Biologics and Biosimilars | Infliximab | Remicade® | No | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075118.PDF | |
| Nova Scotia | Biologics and Biosimilars | Infliximab | Remicade® | No | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075118.PDF | |
| Nunavut | Biologics and Biosimilars | Infliximab | Remicade® | No | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075118.PDF | |
| Ontario | Biologics and Biosimilars | Infliximab | Remicade® | No | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00065940.PDF | |
| Prince Edward Island | Biologics and Biosimilars | Infliximab | Remicade® | No | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075118.PDF | |
| Quebec | Biologics and Biosimilars | Infliximab | Remicade® | No | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075118.PDF | |
| Saskatchewan | Biologics and Biosimilars | Infliximab | Remicade® | No | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075118.PDF | |
| Yukon | Biologics and Biosimilars | Infliximab | Remicade® | No | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075118.PDF |
Golimumab (Simponi®)
Comment cela fonctionne-t-il ?
Le golimumab est un médicament biologique qui cible l’hyperactivité du système immunitaire dans l’arthrite psoriasique. Le golimumab agit en inhibant le facteur de nécrose tumorale alpha (TNFa).
Comment est-il utilisé ?
Le golimumab est un médicament biologique qui peut être administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse.
Effets secondaires ?
Les effets secondaires les plus fréquents du golimumab sont un risque accru d’infection et une réaction temporaire au site d’injection. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du golimumab, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Considérations importantes ?
Certains vaccins, connus sous le nom de vaccins vivants, doivent être évités pendant le traitement au golimumab. Avant de recevoir un vaccin, demandez à votre fournisseur de soins de santé si le vaccin peut être administré pendant le traitement au golimumab.
Le golimumab doit être évité chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque grave.
Les patients doivent faire l’objet d’un dépistage de la tuberculose et de certaines infections fongiques invasives avant le traitement.
Interactions ?
Parmi les médicaments susceptibles d’interagir avec le golimumab figurent l’abatacept, l’anakinra, le baricitinib, le belimumab, le canakizumab, le certolizumab pegol, la cladribine, l’échinacée, l’infliximab, le leflunomide, le natalizumab, le pimécrolimus, le rilonacept, le roflumilast, le tacrolimus, le tocilizumab, le tofacitinib, et le vedolizumab. Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec le golimumab et comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Monographie du produit
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Programme d’aide aux patients
| Province | Class | Generic name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic arthritis | GPP | monograph |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Biologics and Biosimilars | Golimumab | Simponi® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074084.PDF | |
| British Columbia | Biologics and Biosimilars | Golimumab | Simponi® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074084.PDF | |
| Manitoba | Biologics and Biosimilars | Golimumab | Simponi® | N/A | Yes – EDS | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074084.PDF | |
| New Brunswick | Biologics and Biosimilars | Golimumab | Simponi® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074084.PDF | |
| Newfoundland and Labrador | Biologics and Biosimilars | Golimumab | Simponi® | N/A | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074084.PDF | |
| NIHB | Biologics and Biosimilars | Golimumab | Simponi® | N/A | Yes – L/U | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074084.PDF | |
| Northwest Territories | Biologics and Biosimilars | Golimumab | Simponi® | N/A | Yes – L/U | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074084.PDF | |
| Nova Scotia | Biologics and Biosimilars | Golimumab | Simponi® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074084.PDF | |
| Nunavut | Biologics and Biosimilars | Golimumab | Simponi® | N/A | Yes – L/U | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074084.PDF | |
| Ontario | Biologics and Biosimilars | Golimumab | Simponi® | N/A | Yes - EAP | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074084.PDF | |
| Prince Edward Island | Biologics and Biosimilars | Golimumab | Simponi® | No | Yes – S/A | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074084.PDF | |
| Quebec | Biologics and Biosimilars | Golimumab | Simponi® | N/A | Yes – S/A | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074084.PDF | |
| Saskatchewan | Biologics and Biosimilars | Golimumab | Simponi® | No | Yes – EDS | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074084.PDF | |
| Yukon | Biologics and Biosimilars | Golimumab | Simponi® | N/A | Yes – EDS | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074084.PDF |
Certolizumab pegol (Cimzia®)
Comment cela fonctionne-t-il ?
Le certolizumab est un médicament biologique qui cible l’hyperactivité du système immunitaire dans le psoriasis. Le certolizumab agit en inhibant le facteur de nécrose tumorale alpha (TNFa).
Utile dans le psoriasis et l’arthrite psoriasique.
Comment est-il utilisé ?
Le certolizumab est un médicament injectable administré par voie sous-cutanée.
- Pour le psoriasis en plaques : 400 mg toutes les 2 semaines
- Pour l’arthrite psoriasique : 400 mg aux semaines 0, 2 et 4, suivis de 200 mg toutes les 2 semaines.
Effets secondaires ?
Les effets secondaires les plus fréquents du certolizumab sont des douleurs articulaires et un risque accru d’infections des voies respiratoires supérieures et d’infections urinaires. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du certolizumab, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Considérations importantes ?
Certaines vaccinations, connues sous le nom de vaccinations vivantes, doivent être évitées pendant le traitement par certolizumab. Avant de recevoir un vaccin, demandez à votre médecin si le vaccin peut être administré pendant le traitement par certolizumab.
Le certolizumab doit être évité chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque modérée à sévère.
Les patients doivent faire l’objet d’un dépistage de la tuberculose et de certaines infections fongiques invasives avant le traitement.
Interactions ?
Parmi les médicaments susceptibles d’interagir avec le certolizumab figurent le denosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec le certolizumab et comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Monographie du produit
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Programme d’aide aux patients
UCB Cares 1-800-908-5555
| Province | Class | Generic name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic arthritis | GPP | monograph |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Biologics and Biosimilars | Certolizumab pegol | Cimzia® | No | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00053920.PDF | |
| British Columbia | Biologics and Biosimilars | Certolizumab-pergol | Cimzia® | No | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00053920.PDF | |
| Manitoba | Biologics and Biosimilars | Certolizumab pegol | Cimzia® | No | Yes – EDS | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00053920.PDF | |
| New Brunswick | Biologics and Biosimilars | Certolizumab pegol | Cimzia® | No | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00053920.PDF | |
| Newfoundland and Labrador | Biologics and Biosimilars | Certolizumab pegol | Cimzia® | No | Yes – S/A | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00053920.PDF | |
| NIHB | Biologics and Biosimilars | Certolizumab pegol | Cimzia® | No | Yes – L/U | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00053920.PDF | |
| Northwest Territories | Biologics and Biosimilars | Certolizumab pegol | Cimzia® | No | Yes – L/U | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00053920.PDF | |
| Nova Scotia | Biologics and Biosimilars | Certolizumab pegol | Cimzia® | No | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00053920.PDF | |
| Nunavut | Biologics and Biosimilars | Certolizumab pegol | Cimzia® | No | Yes – L/U | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00053920.PDF | |
| Ontario | Biologics and Biosimilars | Certolizumab pegol | Cimzia® | No | Yes – EAP | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00053920.PDF | |
| Prince Edward Island | Biologics and Biosimilars | Certolizumab pegol | Cimzia® | No | Yes – S/A | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00053920.PDF | |
| Quebec | Biologics and Biosimilars | Certolizumab pegol | Cimzia® | No | Yes – S/A | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00053920.PDF | |
| Saskatchewan | Biologics and Biosimilars | Certolizumab pegol | Cimzia® | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00053920.PDF | |||
| Yukon | Biologics and Biosimilars | Certolizumab pegol | Cimzia® | No | Yes – EDS | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00053920.PDF |
Bloqueurs de l'IL17
Ixekizumab (Taltz®)
Comment cela fonctionne-t-il ?
L’Ixekizumab est un médicament biologique qui cible l’hyperactivité du système immunitaire dans le psoriasis. L’ixekizumab agit en supprimant l’interleukine-17A. Il est utile pour le psoriasis et l’arthrite psoriasique.
Comment est-il utilisé ?
L’ixekizumab est un médicament injectable administré par voie sous-cutanée.
- Pour le psoriasis en plaques : 160 mg en une seule fois, suivis de 80 mg aux semaines 2, 4, 6, 8, 10 et 12, puis 80 mg toutes les 4 semaines.
- Pour l’arthrite psoriasique : 160 mg en une seule fois, suivis de 80 mg toutes les 4 semaines.
Effets secondaires ?
Les effets secondaires les plus fréquents de l’ixekizumab sont une douleur temporaire et une rougeur autour du site d’injection, ainsi qu’un risque accru d’infection. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus de l’ixekizumab, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Considérations importantes ?
Certaines vaccinations, connues sous le nom de vaccinations vivantes, doivent être évitées pendant le traitement par l’ixekizumab. Avant de vous faire vacciner, demandez à votre médecin si le vaccin peut être administré pendant le traitement par l’ixekizumab.
L’ixekizumab doit être évité chez les patients présentant une maladie inflammatoire de l’intestin en cours d’évolution ou ayant des antécédents de maladie inflammatoire de l’intestin.
Les patients doivent faire l’objet d’un dépistage de la tuberculose et de certaines infections fongiques invasives avant le traitement.
Interactions ?
Parmi les médicaments susceptibles d’interagir avec l’ixekizumab figurent le denosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec l’ixekizumab et comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Monographie du produit
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Programme d’aide aux patients
Appelez le 1-877-219-8908 pour obtenir des informations.
| Province | Class | Generic name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic arthritis | GPP | monograph |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Biologics and Biosimilars | Ixekizumab | Taltz® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069828.PDF | |
| British Columbia | Biologics and Biosimilars | Ixekizumab | Taltz® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069828.PDF | |
| Manitoba | Biologics and Biosimilars | Ixekizumab | Taltz® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069828.PDF | |
| New Brunswick | Biologics and Biosimilars | Ixekizumab | Taltz® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069828.PDF | |
| Newfoundland and Labrador | Biologics and Biosimilars | Ixekizumab | Taltz® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069828.PDF | |
| NIHB | Biologics and Biosimilars | Ixekizumab | Taltz® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069828.PDF | |
| Northwest Territories | Biologics and Biosimilars | Ixekizumab | Taltz® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069828.PDF | |
| Nova Scotia | Biologics and Biosimilars | Ixekizumab | Taltz | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069828.PDF | |
| Nunavut | Biologics and Biosimilars | Ixekizumab | Taltz® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069828.PDF | |
| Ontario | Biologics and Biosimilars | Ixekizumab | Taltz® | SA | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069828.PDF | |
| Prince Edward Island | Biologics and Biosimilars | Ixekizumab | Taltz® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069828.PDF | |
| Quebec | Biologics and Biosimilars | Ixekizumab | Taltz® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069828.PDF | |
| Saskatchewan | Biologics and Biosimilars | Ixekizumab | Taltz® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069828.PDF | |
| Yukon | Biologics and Biosimilars | Ixekizumab | Taltz® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069828.PDF |
Secukinumab (Cosentyx®)
Comment cela fonctionne-t-il ?
Le sécukinumab est un médicament biologique qui cible l’hyperactivité du système immunitaire dans le psoriasis. Le sécukinumab agit en supprimant l’interleukine-17A. Il est utile pour le psoriasis et l’arthrite psoriasique.
Comment est-il utilisé ?
Le sécukinumab est un médicament injectable administré par voie sous-cutanée.
- Pour le psoriasis en plaques : 300 mg une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis 300 mg toutes les 4 semaines.
- Pour le rhumatisme psoriasique : Pour les patients qui n’ont pas été traités auparavant par un agent biologique – 150 mg (ou 300 mg pour certains patients) une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, suivis de 150 mg toutes les 4 semaines. Pour les patients ayant déjà été traités par un agent biologique – 300 mg une fois par semaine aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, suivis de 300 mg toutes les 4 semaines.
Effets secondaires ?
L’effet secondaire le plus fréquent du sécukinumab est une augmentation du risque d’infection. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du sécukinumab, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Considérations importantes ?
Certaines vaccinations, connues sous le nom de vaccinations vivantes, doivent être évitées pendant le traitement par le sécukinumab. Avant de recevoir un vaccin, demandez à votre médecin si le vaccin peut être administré pendant le traitement par le sécukinumab.
Le sécukinumab doit être évité chez les patients souffrant d’une maladie inflammatoire de l’intestin en cours d’évolution ou ayant des antécédents de maladie inflammatoire de l’intestin.
Les patients doivent faire l’objet d’un dépistage de la tuberculose et de certaines infections fongiques invasives avant le traitement.
Interactions ?
Parmi les médicaments susceptibles d’interagir avec le sécukinumab figurent le denosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec le sécukinumab et comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Monographie du produit
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Programme d’aide aux patients
https://www.cosentyx.ca/home/plaque-psoriasis/xpose-your-support-network/
| Province | Class | Generic name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic arthritis | GPP | monograph |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Biologics and Biosimilars | Secukinumab | Cosentyx® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075631.PDF | |
| British Columbia | Biologics and Biosimilars | Secukinumab | Cosentyx® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075631.PDF | |
| Manitoba | Biologics and Biosimilars | Secukinumab | Cosentyx® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075631.PDF | |
| New Brunswick | Biologics and Biosimilars | Secukinumab | Cosentyx® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075631.PDF | |
| Newfoundland and Labrador | Biologics and Biosimilars | Secukinumab | Cosentyx® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075631.PDF | |
| NIHB | Biologics and Biosimilars | Secukinumab | Cosentyx® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075631.PDF | |
| Northwest Territories | Biologics and Biosimilars | Secukinumab | Cosentyx® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075631.PDF | |
| Nova Scotia | Biologics and Biosimilars | Secukinumab | Cosentyx® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075631.PDF | |
| Nunavut | Biologics and Biosimilars | Secukinumab | Cosentyx® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075631.PDF | |
| Ontario | Biologics and Biosimilars | Secukinumab | Cosentyx® | SA | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075631.PDF | |
| Prince Edward Island | Biologics and Biosimilars | Secukinumab | Cosentyx® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075631.PDF | |
| Quebec | Biologics and Biosimilars | Secukinumab | Cosentyx® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075631.PDF | |
| Saskatchewan | Biologics and Biosimilars | Secukinumab | Cosentyx® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075631.PDF | |
| Yukon | Biologics and Biosimilars | Secukinumab | Cosentyx® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075631.PDF |
Bloqueurs de l'IL12/23
Ustekinumab (Stelara®)
Comment cela fonctionne-t-il ?
L’ustekinumab est un médicament biologique qui cible l’hyperactivité du système immunitaire dans le psoriasis. L’ustekinumab agit en supprimant l’interleukine 12 et l’interleukine 23. Il est utile pour le psoriasis et l’arthrite psoriasique.
Comment est-il utilisé ?
L’ustekinumab est un médicament injectable administré par voie sous-cutanée. Il peut être administré à domicile.
- Pour le psoriasis en plaques :
≤100 kg : 45 mg à 0 et 4 semaines, puis toutes les 12 semaines
>100 kg : 90 mg à 0 et 4 semaines, puis toutes les 12 semaines. - Pour le rhumatisme psoriasique : 45 mg à 0 et 4 semaines, puis toutes les 12 semaines.
Effets secondaires ?
L’effet secondaire le plus fréquent de l’ustekinumab est un risque accru d’infection. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus de l’ustekinumab, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Considérations importantes ?
Certaines vaccinations, connues sous le nom de vaccinations vivantes, doivent être évitées pendant le traitement par l’ustekinumab. Avant de vous faire vacciner, demandez à votre médecin si vous pouvez recevoir le vaccin pendant votre traitement par l’ustekinumab.
Les patients doivent faire l’objet d’un dépistage de la tuberculose et de certaines infections fongiques invasives avant le traitement.
Interactions ?
Parmi les médicaments susceptibles d’interagir avec l’ustekinumab figurent le denosumab, l’échinacée et le trastuzumab. Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec l’ustekinumab et comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Monographie du produit
- Jamteki : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073286.PDF
- Stelara® : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073994.PDF
- Wezlana : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073953.PDF
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Programme d’aide aux patients
| Province | Class | Generic name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic arthritis | GPP | monograph |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Biologics and Biosimilars | Ustekinumab | Stelara® | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073994.PDF | |
| British Columbia | Biologics and Biosimilars | Ustekinumab | Stelara® | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073994.PDF | |
| Manitoba | Biologics and Biosimilars | Ustekinumab | Stelara® | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073994.PDF | |
| New Brunswick | Biologics and Biosimilars | Ustekinumab | Stelara® | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073994.PDF | |
| Newfoundland and Labrador | Biologics and Biosimilars | Ustekinumab | Stelara® | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073994.PDF | |
| NIHB | Biologics and Biosimilars | Ustekinumab | Stelara® | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073994.PDF | |
| Northwest Territories | Biologics and Biosimilars | Ustekinumab | Stelara® | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073994.PDF | |
| Nova Scotia | Biologics and Biosimilars | Ustekinumab | Stelara® | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073994.PDF | |
| Nunavut | Biologics and Biosimilars | Ustekinumab | Stelara® | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073994.PDF | |
| Ontario | Biologics and Biosimilars | Ustekinumab | Stelara® | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073994.PDF | |
| Prince Edward Island | Biologics and Biosimilars | Ustekinumab | Stelara® | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073994.PDF | |
| Quebec | Biologics and Biosimilars | Ustekinumab | Stelara® | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073994.PDF | |
| Saskatchewan | Biologics and Biosimilars | Ustekinumab | Stelara® | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073994.PDF | |
| Yukon | Biologics and Biosimilars | Ustekinumab | Stelara® | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | SA - biosimilars A limited number of previous Stelara (brand) patients may continue receiving coverage for this product as exceptions | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073994.PDF |
Guselkumab (TREMFYA®)
Comment cela fonctionne-t-il ?
Le guselkumab est un produit biologique qui cible l’hyperactivité du système immunitaire dans le psoriasis. Le guselkumab agit en neutralisant l’interleukine-23.
Comment est-il utilisé ?
Le guselkumab est un médicament injectable administré par voie sous-cutanée. Le guselkumab peut être utilisé seul ou en association avec un antirhumatismal modificateur de la maladie conventionnel (cDMARD) tel que le méthotrexate.
- Pour le psoriasis en plaques : 100 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 8 semaines.
- Pour le rhumatisme psoriasique : 100 mg aux semaines 0 et 4, puis toutes les 8 semaines.
Effets secondaires ?
L’effet secondaire le plus fréquent du guselkumab est un risque accru d’infections des voies respiratoires. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du guselkumab, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Considérations importantes ?
Certaines vaccinations, connues sous le nom de vaccinations vivantes, doivent être évitées pendant le traitement par guselkumab. Avant de vous faire vacciner, demandez à votre médecin si le vaccin peut être administré pendant le traitement par guselkumab.
Les patients doivent faire l’objet d’un dépistage de la tuberculose et des infections avant le traitement.
N’utilisez pas TREMFYA®/TREMFYA One-Press™ si vous êtes allergique au guselkumab ou à l’un des composants de TREMFYA®/TREMFYA OnePress™.
Si vous pensez être allergique, demandez conseil à votre professionnel de santé avant d’utiliser TREMFYA®/TREMFYA One-Press™.
Interactions ?
Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec le guselkumab et comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Monographie du produit
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Programme d’aide aux patients
| Province | Class | Generic name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic arthritis | GPP | monograph |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Biologics and Biosimilars | Guselkumab | Tremfya® | Yes – EDS | Yes – EDS | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075605.PDF | |
| British Columbia | Biologics and Biosimilars | guselkumab | Tremfya® | Yes – EDS | Yes – EDS | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075605.PDF | |
| Manitoba | Biologics and Biosimilars | Guselkumab | Tremfya® | Yes - EDS | Yes - EDS | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075605.PDF | |
| New Brunswick | Biologics and Biosimilars | Guselkumab | Tremfya® | Yes – S/A | Yes – S/A | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075605.PDF | |
| Newfoundland and Labrador | Biologics and Biosimilars | Guselkumab | Tremfya® | SA | SA | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075605.PDF | |
| NIHB | Biologics and Biosimilars | Guselkumab | Tremfya® | Yes - L/U | Yes - L/U | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075605.PDF | |
| Northwest Territories | Biologics and Biosimilars | Guselkumab | Tremfya® | Yes - L/U | Yes - L/U | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075605.PDF | |
| Nova Scotia | Biologics and Biosimilars | Guselkumab | Tremfya® | Yes – EDS | Yes – EDS | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075605.PDF | |
| Nunavut | Biologics and Biosimilars | Guselkumab | Tremfya® | Yes - L/U | Yes - L/U | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075605.PDF | |
| Ontario | Biologics and Biosimilars | Guselkumab | Tremfya® | Yes - L/U | Yes - EAP | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075605.PDF | |
| Prince Edward Island | Biologics and Biosimilars | Guselkumab | Tremfya® | Yes – S/A | Yes – S/A | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075605.PDF | |
| Quebec | Biologics and Biosimilars | Guselkumab | Tremfya® | Yes - S/A | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075605.PDF | |
| Saskatchewan | Biologics and Biosimilars | Guselkumab | Tremfya® | Yes - EDS | Yes - EDS | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075605.PDF | |
| Yukon | Biologics and Biosimilars | Guselkumab | Tremfya® | No | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075605.PDF |
Abatacept
Abatacept (Orencia®)
Comment cela fonctionne-t-il ?
L’abatacept est un médicament biologique qui cible l’hyperactivité du système immunitaire dans le rhumatisme psoriasique. L’abatacept agit en supprimant l’activation des globules blancs appelés lymphocytes T.
Comment est-il utilisé ?
L’abatacept est un médicament biologique qui peut être administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse.
Effets secondaires ?
Les effets secondaires les plus fréquents de l’abatacept sont les maux de tête, les nausées et un risque accru d’infection. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus de l’abatacept, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Considérations importantes ?
Certains vaccins, connus sous le nom de vaccins vivants, doivent être évités pendant le traitement à l’abatacept. Avant de recevoir un vaccin, demandez à votre médecin s’il est possible de le recevoir pendant le traitement à l’abatacept.
Les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) présentent un risque accru d’effets indésirables liés à la BPCO, tels que la toux, l’essoufflement et l’infection, lorsqu’ils sont traités par abatacept.
L’abatacept doit être évité chez les patients immunodéprimés ou séropositifs.
Interactions ?
Parmi les médicaments susceptibles d’interagir avec l’abatacept figurent l’anakinra, l’adalimumab, le certolizumab pegol, l’étanercept, le golimumab, l’infliximab, le baricitinib, le belimumab, la cladribine, l’échinacée, le léflunomide, le natalizumab, le pimécrolimus, le rituximab, le roflumilast, le tacrolimus, le tocilizumab et le tofacitinib. Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec l’abatacept et pour comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Monographie du produit
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Programme d’aide aux patients
N/A
| Province | Class | Generic name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic arthritis | GPP | monograph |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Biologics and Biosimilars | Abatacept | Orencia® | N/A | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00070861.PDF | |
| British Columbia | Systemic Drugs | Abatacept | Orencia | N/A | No | ||
| Manitoba | Biologics and Biosimilars | Abatacept | Orencia® | N/A | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00070861.PDF | |
| New Brunswick | Biologics and Biosimilars | Abatacept | Orencia® | N/A | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00070861.PDF | |
| Newfoundland and Labrador | Biologics and Biosimilars | Abatacept | Orencia® | N/A | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00070861.PDF | |
| NIHB | Biologics and Biosimilars | Abatacept | Orencia® | N/A | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00070861.PDF | |
| Northwest Territories | Biologics and Biosimilars | Abatacept | Orencia® | N/A | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00070861.PDF | |
| Nova Scotia | Biologics and Biosimilars | Abatacept | Orencia® | N/A | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00070861.PDF | |
| Nunavut | Biologics and Biosimilars | Abatacept | Orencia® | N/A | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00070861.PDF | |
| Ontario | Biologics and Biosimilars | Abatacept | Orencia® | N/A | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00070861.PDF | |
| Prince Edward Island | Biologics and Biosimilars | Abatacept | Orencia® | N/A | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00070861.PDF | |
| Quebec | Biologics and Biosimilars | Abatacept | Orencia® | N/A | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00070861.PDF | |
| Saskatchewan | Biologics and Biosimilars | Abatacept | Orencia® | N/A | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00070861.PDF | |
| Yukon | Biologics and Biosimilars | Abatacept | Orencia® | N/A | No | https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00070861.PDF |